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乙炔基為吸電子基團。在不飽和鍵中s軌道成分越多,其吸電子能力越強.比如炔基三鍵是sp雜化,而烯基是sp2,所以炔基比烯基吸電子能力強
C2H自由基和O2的反應，通過在B3LYP/6-311G^**水平上優化了反應通道上各駐點(反應物、中間體、過渡態和產物)的幾何構型，并計算出它們的振動頻率和零點振動能(ZPVE)，各物種的總能量由CCSD(T)/6-311G^**//B3LYP/6-311G^**給出，并對能量進行了零點能校正，計算結果表明，反應物中自由基C2H中的邊端C進攻O2形成了中間體1(HCCOO)，中間體1是一個加合產物，由中間體1經過不同的反應通道可以生成不同的產物P1(HCO+CO)，P2(HCCO+O)，P3(CO2+CH)，P4(C2O+OH)和R(2CO+H)。反應通道之間存在著競爭機制，其中P1，P2是主要產物，其次還有一定比例的P5生成，而產物P3，P4的生成幾率較低，各條反應通道化學反應熱的計算與實驗吻合較好。
在 CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPE 水平上對反應C2H+NO2 進行了計算, 建立了反應勢能面并得到了3種產物. 利用RRKM理論估算了反應的總速率和分支比. 總速率為1.427×10-12×T0.556×exp(190.547/T) cm3*molecule-1*s-1, 其中主要產物P1(HCCO+NO)比例大于96%, 次要產物P2(HCNO+CO)和P3(HCN+CO2)小于4%。
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